药物-基因微生物-人类长寿相互作用相互作用组调节模型生物延寿疗法的各个节点
关于新型抗衰老药物和动物模型先导发现的文献是大量的衰老治疗剂、抗衰老剂。 这些药物几乎没有证据表明它们在人体中的作用机制或有效性，在没有适当的测试指南、生物标志物或一致的体内模型的情况下被用作营养保健品和再利用产品。 在这项研究中，我们模拟了先前确定的候选药物，这些候选药物已知可以促进模型生物体的健康衰老和延长寿命。 通过筛选药物相似性和毒性，我们生成了一个包含 285 种生物可利用和安全化合物的库。 我们询问了这个库，以呈现从长寿、衰老和饮食限制相关基因中提取的人类分子相互作用组中动物抗衰老化合物的三方相互作用图的计算模型衍生估计。 我们的研究结果反映了之前对衰老相关代谢紊乱的研究，并预测了 25 种最相关的药物相互作用物，包括白藜芦醇、EGCG、二甲双胍、曲古抑菌素 A、咖啡酸和槲皮素，作为寿命和健康跨度相关通路的直接调节剂。 我们进一步将这些化合物及其功能丰富的子网络聚类，以识别相互作用组中枢基因组中的长寿排他性、衰老排他性、伪全能调节器和全能调节器。 目前的研究还包括药物相互作用和与潜在的细菌保护性肠道细菌物种相互作用的血清标志物。 这些发现提供了候选药物引起的最佳肠道微生物变化的整体观点。 这些发现代表了可应用于人体系统的延长生命疗法的系统级模型。 它们还充当全球正在努力寻找有效的抗衰老药物干预措施的先驱。
拉马斯瓦米·H·萨尔玛。
来源和详细信息：
https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/07391102.2023.2192823
