死区中的基因
您不会再无意中偶然发现 Internet 的那个奇怪部分。 的确，我们从未对整个人类基因组进行测序。 你看，2000 年 6 月完成的是所谓的“初稿”，它包含大约 92% 的基因组。 其余 8% 是“死区”，由具有重复核苷酸模式的大区域组成。 这使得无法使用当时可用的技术来研究这些区域。
高通量纳米孔测序仪技术的最新突破使这些所谓的死区现在可以被测序。 对这些区域的分析揭示了人类基因组原始草稿中遗漏的 80 个基因。 尽管与占基因组 92% 的 19889 个其他基因相比，这个数字很小，但它可能非常重要，因为我们仍然不了解许多生物学途径。 孤儿酶是由未知基因产生的蛋白质。 预计在不久的将来，这些基因中的许多将与孤儿酶相关联。 这为通过控制它们的表达来研究这些酶开辟了新的机会。
这一发现如何影响再生医学领域？ 这些基因的发现对于我们理解人类生物学以及我们如何解决出现的问题可能非常重要。 隐藏基因的发现很重要，但测序里程碑代表着我们在使用全包方法高效、快速地研究我们的基因组的能力方面向前迈出了重要一步。 全基因组分析有望产生大量数据，这将有助于我们更好地了解遗传学在维持健康方面的作用。 这将使我们能够改进和复制自然修复和再生机制。 这甚至可能导致没有自然基础的新技术的发展。
来源和详细信息：
https://www.regenerativemedicinedaily.com/genes-in-the-dead-zone—new-genes-sequencing-technology-discovers-80-genes-hidden-in-the-human-genome
