CRISPR-Cas9疗法可以抑制衰老
由于年龄是许多疾病（包括心脏病、阿尔茨海默氏症和癌症）的主要风险因素，因此开发抗衰老疗法已迫在眉睫。 索尔克研究所的研究人员可能已经发明了一种新的基因疗法来减缓衰老过程。 这发表在《自然医学》上。
Salk Institute 团队表明，CRISPR/Cas9 基因组编辑疗法可以抑制在 Hutchinson Gilford 早衰综合症小鼠身上观察到的加速衰老。 它还提供了对加速衰老所涉及的分子机制以及如何通过基因疗法减少有害蛋白质的见解。
早衰症是一种早发的退行性疾病，由 LMNA 突变引起。 加速衰老的迹象是 DNA 损伤、心脏功能障碍和预期寿命显着缩短。 LMNA 基因负责在细胞内产生核纤层蛋白 C 和核纤层蛋白 A。 早衰导致 laminA 的产生从 laminA 转变为 progerin，这是一种有毒的 laminA 缩短版本，随着年龄的增长而增加。
来源和详细信息：
https://worldhealth.net/news/crispr-cas9-therapy-may-suppress-aging/
