老化临床试验
回顾一个缩影。
随着年龄的增长，死亡率和发病率的风险呈指数增长。 这是由于慢性炎症、DNA 损伤积累、线粒体功能障碍和衰老细胞数量增加所致。 机制研究已经确定了特定的途径和过程，根据一些理论，这些途径和过程导致与年龄相关的表型，如虚弱和身体恢复力下降。 热量限制、药理学靶向长寿途径，如雷帕霉素 (mTOR) 的机制靶点、sirtuins 和衰老细胞中的抗凋亡途径，是缓解衰老影响的有前途的治疗方法。 在动物模型中，对这些通路的调控已显示出延长寿命和改善健康的显着效果。 目前尚不清楚相同的结果是否会转化为人类。 与年龄和发病率相关的生物标志物的开发是转化的必要条件，因为当人类预期寿命是终点时，纵向试验可能很困难，不切实际或不合乎道德。 本文将涵盖当前的生物标志物以及人类抗衰老干预研究的结果。 本文将涵盖人类抗衰老干预研究的结果和当前的生物标志物。
随着年龄的增长，我们对可能导致死亡的慢性疾病的易感性增加。 这是我们生活的一部分，我们不经常考虑如何延迟它。 迄今为止，“一病一治”的原则已经使医学科学走得很远，但在涉及与衰老相关的疾病时，这种思路可能很快就会过时。 就好像和一个多头怪物战斗一样，如果一种情况成功治疗，另一种情况很快就会接踵而至。 例如，根除癌症和心血管疾病将使平均预期寿命分别延长 3.3 年和 4 个月。 (Arias, et. al., 2013,)同时治疗多种疾病的益处大于数字之和。
大多数疾病的最大危险因素是衰老。 这是因为，随着年龄的增长，我们的细胞和组织会经历一系列过程，导致功能逐渐衰退、损伤累积、炎症反应增加和细胞死亡。 这些过程可能是可逆的或可治疗的，所有与衰老相关的慢性疾病都可以同时治疗——或推迟——以实现健康的衰老。 通过治疗衰老的根本原因，而不是仅仅治疗症状，可以改善老年人慢性病的治疗。 这个领域很重要，因为世界所有国家的老年人（65 岁以上）人数都在增加（世界人口展望 – 人口司，2021 年）。
来源和详细信息：
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fragi.2022.820215/full
