工程师们找到了一种在人体细胞中开启 RNA 疗法的方法。
麻省理工学院和哈佛大学的研究人员开发了一种方法，可以选择性地激活感兴趣细胞（包括人类细胞）中的基因治疗。 该技术检测细胞中的特定信使 RNA，并使用转基因或人工基因触发特定蛋白质的产生。
研究人员想找到减少基因治疗脱靶效应的方法，因为如果在错误的细胞类型中表达，转基因有可能造成负面甚至危险的影响。 细胞内的 RNA 序列可用于区分不同类型的细胞。 这些序列因组织而异。
研究人员开发了一种新技术，可以在各种应用中微调基因疗法，从再生医学和癌症治疗到再生医学。 例如，研究人员可以通过设计一个系统来创造新的癌症疗法，该系统可以在癌细胞内部产生有毒蛋白质杀死细胞之前识别癌细胞。
来源和详细信息：
https://phys.org/news/2021-10-rna-therapies-human-cells.html
