CRISPR/Cas9 可以延长小鼠的寿命，改善健康并抑制衰老。
研究结果于 2019 年 2 月 18 日发表在《自然医学》杂志上。他们重点介绍了一种新型 CRISPR/Cas9 基因编辑疗法，该疗法可以抑制患有 Hutchinson Gilford 早衰症的小鼠加速衰老，这种罕见的遗传病也会影响人类。 这种治疗为加速衰老所涉及的分子机制以及如何通过基因疗法减少有毒蛋白质提供了重要见解。
Juan Carlos Izpisua Belmonte 是索尔克基因表达实验室的教授，也是这篇论文的资深作者。 他说，“衰老是复杂的，因为细胞开始失去功能。因此，我们找到有效的方法来理解衰老的分子机制至关重要。”“早衰是一个很好的衰老模型，因为我们可以快速开发一个 干预并加以完善。
早衰是一种退化性疾病，发病早，进展迅速，是最严重的形式。 它是由 LMNA 基因突变引起的。 早衰是一种影响小鼠和人类的退行性疾病。 它会导致 DNA 损伤、心脏功能障碍和预期寿命显着缩短。 LMNA 基因的正常表达会产生核纤层蛋白 C 和核纤层蛋白 A，但早衰会导致核纤层蛋白 A 的产生发生变化。 Progerin 是核纤层蛋白 A 的一种有毒且缩短的形式，随着年龄的增长而积累。 它在早衰患者中更为明显。
来源和详细信息：
https://www.sciencedaily.com/releases/2019/02/190219111747.htm
