CRISPR 编辑的干细胞使移植成为可能,无需免疫抑制药物

CRISPR 开发使干细胞在没有免疫抑制药物的情况下对免疫系统不可见
这是一个简短的视频,提醒您 Lifespan.io 第四届会议将于本周末举行。

基因编辑使干细胞对免疫系统不可见,从而可以在不抑制免疫反应的情况下进行细胞治疗。 来自美国和德国的科学家使用免疫工程为所有移植患者开发了通用细胞产品。 这是开发具有免疫抗性的干细胞的想法。 然后可以使用这些免疫力低下的细胞来生产所需种类的细胞,这些细胞可以植入任何患者体内,而不会产生免疫抑制。 研究人员使用 CRISPR Cas9 敲除主要组织相容性复合体中的两个基因,该复合体负责确定细胞是否属于患者。 研究人员还增加了一种信号蛋白的产生,这种信号蛋白可以警告巨噬细胞不要吃掉它们。 这些变化共同使干细胞看起来不那么陌生,并阻止巨噬细胞清除它们。 该团队使用工程干细胞来区分内皮细胞和心肌细胞,然后他们将其用于治疗患有三种不同疾病的小鼠。 低免疫细胞疗法可有效挽救后肢并防止肺损伤。 免疫抑制的风险对患者来说是显而易见的,而为移植治疗生成定制细胞的成本可能高得令人望而却步。 可用于治疗的通用供体细胞系的创建将降低成本并使细胞疗法可供更多患者使用。

来源和进一步阅读

工程细胞以避免移植中的免疫检测:https://www.lifespan.io/news/engineering-cells-to-avoid-immu…ansplants/

“低免疫诱导的多能干细胞衍生细胞疗法治疗免疫活性同种异体小鼠的心血管和肺部疾病”论文:https://www.pnas.org/content/118/28/e2022091118

关于 Intellia Therapeutics 的 NTLA-2001 临床试验的 LSN 插曲 — https://youtu.be/WKOPTfGqMPA

关于 CRISPR 打开和关闭基因的 LSN 插曲 — https://youtu.be/WPabduXB7eg。

科学拯救世界关于 CRISPR 设计师婴儿的视频 — https://youtu.be/Avi66PtJOOA

喜欢我们做什么?

如果您想帮助我们举办这个节目和/或帮助 Lifespan.io 终结与年龄相关的疾病,您可以成为 Lifespan Hero:https://lifespan.io/hero。 感谢您的支持!

来源和详细信息:

发表回复

您的电子邮箱地址不会被公开。 必填项已用*标注